 Книжкові видання та компакт-диски Журнали та продовжувані видання Автореферати дисертацій Реферативна база даних Наукова періодика України Тематичний навігатор Авторитетний файл імен осіб
 |
Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер
"Mozilla Firefox" |
|
|
Повнотекстовий пошук
Пошуковий запит: (<.>A=Прудіус С$<.>) |
Загальна кількість знайдених документів : 6
Представлено документи з 1 до 6
|
| 1. |
Брей В. В.
Амідування δ-валеролактону на мідьвмісних каталізаторах [Електронний ресурс] / В. В. Брей, А. М. Варварін, С. В. Прудіус // Катализ и нефтехимия. - 2014. - № 23. - С. 1-4. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/KiN_2014_23_3
| | 2. |
Шаранда М. Є.
Дослідження гідрогенолізу глюкози на Cu-оксидах [Електронний ресурс] / М. Є. Шаранда, С. І. Левицька, С. В. Прудіус, А. М. Милін, В. В. Брей // Хімія, фізика та технологія поверхні. - 2018. - Т. 9, № 2. - С. 134-144. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/khphtp_2018_9_2_5
Мета роботи - пошук ефективних каталізаторів одержання пропіленгліколю з глюкози як поновлювальної сировини. Вивчено гідрогеноліз 20 % водного розчину глюкози в проточному режимі на мідь-вмісних оксидах за 120 - 220 <^>oC і 4,0 МПа. Встановлено, що Cu-CaO-Cr2O3/Al2O3 та Сu/MgO-ZrO2 каталізатори забезпечують 90 % конверсію глюкози з 65 - 69 % виходом C2-C3 поліолів за 180 <^>oC. Максимальна селективність за пропіленгліколем у 64 % досягається на Сu/MgO-ZrO2 каталізаторі, де мідь нанесено на дуже основний (H- <<= +27,0) змішаний MgO-ZrO2 оксид. Обговорено схему гідрогенолізу глюкози: розкриття піранозного циклу - ізомеризація до фруктози - С3-С4 деконденсація - дегідратація гліцералю - гідрування піровиноградного альдегіду до пропіленгліколю.
| | 3. |
Прудіус С. В.
Конверсія D-фруктози в етиллактат на SnO2-вмісних каталізаторах [Електронний ресурс] / С. В. Прудіус, Н. М. Вислогузова, В. В. Брей // Хімія, фізика та технологія поверхні. - 2019. - Т. 10, № 1. - С. 67-74. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/khphtp_2019_10_1_9
Дослідження спрямовано на пошук ефективних каталізаторів одержання етиллактату з фруктози як поновлювальної сировини. За методом просочування різних носіїв синтезовано серію SnO2-вмісних каталізаторів для трансформації 13 % розчину фруктози в 98 % етанолі за <$E160~symbol Р roman C> протягом 3 год за стаціонарних умов з застосуванням автоклавів (60 об/хв). Продукти реакції аналізували за допомогою методу <$Enothing sup 13 roman C> ЯМР спектроскопії. Наведено текстурні характеристики, силу і концентрацію кислотних та оснівних центрів синтезованих змішаних оксидів. Всі зразки характеризуються розвиненою поверхнею - 90 - 380 м<^>2/г, достатньо великим об'ємом пор - 0,5 - 0,95 см<^>3/г та широким розподілом пор за діаметром - 10 - 20 нм. Показано, що на кислотних SnO2 та SnO2/SiO2 оксидах спостерігається дегідратація фруктози до 5-гідроксиметилфурфуролу, левулінової та мурашиної кислот та їх естерів. Оснівний 10SnO2/MgO - ZrO2 змішаний оксид сприяє конверсії фруктози в бік утворення 1-гідрокси-2-бутанону, гідроксиацетону, етилпропіонату та етилформіату. Зразки SnO2/ZrO2 - TiO2 каталізують дегідратацію фруктози з конверсією більш ніж 90 %, в результаті якої майже з 77 - 90 % селективністю утворюється 5-гідроксиметилфурфурол. Нанесення SnO2 на Al2O3 призводить до значного підвищення виходу цільового продукту - етиллактату. Так, 20SnO2/Al2O3 каталізатор забезпечує 97 % конверсію фруктози з 49 % виходом етиллактату. Знайдено, що допування SnO2/Al2O3 іонами цинку призводить до утворення на поверхні змішаного оксиду слабких оснівних центрів з H0max = +7,2. При цьому на каталізаторі 10SnO2 - 5ZnO/Al2O3 підвищується селективність утворення етиллактату до 56 % за 100 % конверсії фруктози. Обговорено схему перетворення фруктози до етиллактату на кислотних IVSn<^>4+ L-центрах. Одержані результаті свідчать, що реакцію альдольної деконденсації фруктози, як першу стадію утворення етиллактату, каталізують кислотні IVSn<^>4+ L-центри. Також ці центри ініціюють ізомеризацію геміацеталю піровиноградного альдегіду до етиллактату.
| | 4. |
Прудіус С. В.
Синтез та вивчення нового суперкислотного ZrO2—SiO2—SnO2 оксиду [Електронний ресурс] / С. В. Прудіус, Н. Л. Гес, В. В. Трачевський, В. В. Брей // Доповіді Національної академії наук України. - 2019. - № 11. - С. 73-80. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/dnanu_2019_11_12
Золь-гель методом синтезовано суперкислотний потрійний ZrO2 - SiO2 - SnO2 оксид із різним атомним співвідношенням Zr:Si:Sn. Визначено концентраційне поле утворення суперкислотного ZrO2 - SiO2 - SnO2, що обмежується граничним вмістом катіонів <$E 10~symbol Г~roman Zr sup 4+~symbol Г~35>, <$E 50~symbol Г~roman Si sup 4+~symbol Г~53>, <$E 5~symbol Г~roman Sn sup 4+~symbol Г~40> % (ат.). Найвища сила кислотних центрів (H0 = -14,52) спостерігається в області <$E 21~symbol Г~roman Zr sup 4+~symbol Г~29>, <$E 60~symbol Г~roman Si sup 4+~symbol Г~67>, <$E 11~symbol Г~roman Sn sup 4+~symbol Г~20> % (ат.). Відповідно до визначеного розподілу кислотних центрів за їх силою, на поверхні Zr29Si60Sn11 знаходиться 10 % суперкислотних центрів (<$E -14,52~symbol Г~H sub 0~symbol Г~-12,14>) і 40 % сильнокислотних центрів в інтервалі <$E -12,14~symbol Г~H sub 0~symbol Г~-8,2> за загальної кислотності 1,5 ммоль/г. Зразки з вмістом <$E roman Sn~symbol Г~25> і <$E roman Zr~symbol Г~45> % (ат.) є рентгеноаморфними. Показано, що за вмісту олова до 25 % (ат.) в структурі змішаного ZrO2 - SiO2 - SnO2 оксиду фіксуються тетра- та октаедрично координовані по кисню іони Sn<^>4+. Збільшення вмісту олова спричиняє утворення фази SnO2. З електронних спектрів дифузного відбиття зразків ZrO2 - SiO2 - SnO2 розраховано граничну ширину забороненої зони у <$E 3,8~symbol Ш~4,3> еВ, що є критерієм для синтезу суперкислотного ZrO2 - SiO2 - SnO2 оксиду. Згідно з даними аналізу <^>119Sn і <^>29Si MAS ЯМР спектрів ZrO2 - SiO2 - SnO2, має місце частковий зсув електронної густини з атомів цирконію на атоми кремнію та олова, що обумовлює утворення суперкислотних L-центрів (H0 = -14,52). Показано, що суперкислотний Zr29Si60Sn11 каталізатор ефективно каталізує ацилювання толуолу оцтовим ангідридом за 150 <^>oC у проточному реакторі з 45 %-ю конверсією ангідриду з практично 100 %-ю селективністю щодо n-метилацетофенону.
| | 5. |
Прудіус С. В.
Конверсія фруктози в метиллактат на SnO2/Al2O3 каталізаторі в проточному режимі [Електронний ресурс] / С. В. Прудіус, Н. Л. Гес, А. М. Милін, В. В. Брей // Каталіз та нафтохімія. - 2020. - № 30. - С. 43-47. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/KiN_2020_30_6
| | 6. |
Прудіус С. В.
Синтез та дослідження оксиду ZrO2–SiO2, допованого йонами Sn(IV) [Електронний ресурс] / С. В. Прудіус, Н. Л. Гес, О. І. Іньшина, О. Ю. Хижун // Фізико-хімічна механіка матеріалів. - 2022. - Т. 58, № 1. - С. 75-82. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/PHKhMM_2022_58_1_14
|
|
|
Простий
Розширений
Попередній перегляд: 
Реферативна БД
Пам`ятка користувача